«Родственные браки».

Выполнила: Рик Валерия

Проверила: Жебо А.Н

Слайд 3: Во времена, когда в мире процветали монархии, территорию государства можно было смело считать владениями королевских семей. Дабы сохранить все государственные блага в своих руках, известные династии часто заключали браки с представителями своего рода.О такой науке, как генетика в те времена еще никто не знал, поэтому многие королевские семьи страдали наследственными заболеваниями., в частности из-за кровосмешения.

Слайд 4: Инбридинг приводит к повышению постоянства фенотипических признаков в потомстве и, в конечном итоге, производится для получения линий генетически идентичных особей (инбредные линии), на которых удобно проводить биологические и медицинские эксперименты. При близкородственном скрещивании наблюдается возникновение аномалий и уродств. Это объясняется гомозиготностью по вредным рецессивным аллелям.

Слайд 5: Внутрисемейные браки были, видимо, вызваны соображениями престижа: в жилах правителя должна была течь царственная кровь фараонов, а не простых смертных. Подобные союзы считались и более надежными, крепкими.

Слайд 6 : Завещание Птолемея XII, умершего в марте 51 до н. э., передавало престол Клеопатре и её младшему брату Птолемею XIII, которому тогда было около 9 лет, и с которым она сочеталась формальным браком, так как согласно птолемеевскому обычаю женщина не могла царствовать самостоятельно. За время своей жизни она не раз выходила замуж за родных братьев.

Слайд 7-8: Примечательно, что Тутанхамон всегда изображался сидящим на троне. Оказывается, у молодого фараона были серьезные проблемы со здоровьем. Тутанхамон с детства не мог стоять на ногах. Некоторые ученые полагают, что всему виной были серьезные инфекционные заболевания, которые поразили кости ног. Однако с помощью генетической экспертизы удалось установить, что Тутанхамон был сыном фараона Эхнатона и его сестры.

Тутанхамон непрерывно болел, ходил постоянно с палкой, имел «заячью губу». К тому же ученые заявляют, что у фараона был некроз — отмирание тканей, он был косолапым, а пальцы на его ногах были вздутыми, поэтому он не мог нормально ходить. Его постоянно сопровождала сильная боль, а в гробнице фараона было найдено 130 палок для ходьбы.Прожил фараон всего 19 лет.

Слайд 9: Как известно, в прошлом представители правящей аристократии заключали так называемые династические браки. Как правило, супруги состояли в родстве друг с другом, что, как считается, приводило род к деградации. При близкородственном скрещивании возрастает вероятность генетических мутаций и наследственных заболеваний. Поэтому в семьях монархов и правителей процент неполноценных индивидов был выше, чем в семействах, где не заключались подобные браки. К примеру, у одной из самых влиятельных королевских династий Европы — Габсбургов — браки между двоюродными братьями и сестрами, дядьями и племянницами являлись скорее нормой, чем исключением.

Слайд 10: Династия Габсбургов владела настолько огромными территориями, что в 16 веке даже говорили, что в их землях никогда не заходит солнце. Габсбурги правили в Австрии, Венгрии, священной Римской Империи, Хорватии, Испании, Голландии и Италии. Однако спустя три поколения почти все Габсбурги стали родственниками, как по отцовской, так и по материнской линии.

Слайд 11: Король Испании Филипп II был женат на дочери своей родной сестры. Его правнук, король Карл II, страдал физической и умственной неполноценностью и скончался в 38 лет, не оставив потомства.

Слайд 12: Фамильным признаком рода Габсбургов была уродливая нижняя челюсть — эксперты сегодня рассматривают это как признак вырождения. Неудивительно, что в роду были высокие показатели заболеваемости различными недугами, а также ранней смертности. Так, Карл II страдал, по-видимому, сразу двумя наследственными заболеваниями: дефицитом гормона гипофиза (возможно, это и привело к бесплодию) и дистальным почечноканальциевым ацидозом, который стал причиной почечной недостаточности. Впрочем, помимо испанской ветви, в роду Габсбургов были и другие, и все они практиковали инбридинг. К тому же, представители высшей аристократии реже умирали от войн или голода, чем остальное население, не практиковавшее кровосмесительные браки. По мнению исследователей, за детскую и младенческую смертность отвечают разные генетические мутации. Как показывает эволюционная теория, мутации, вызывающие заболевания (такие, как муковисцидоз). Детишек старше года убивали лишь самые опасные мутации, тогда как младенцев до годовалого возраста уносил лишь "намек" на болезнь.

Слайд 13: В последние несколько лет, в Азербайджане возросло число браков между родственниками и это ставит их перед угрозой уничтожения. Традиция заключения подобных браков идет с давних пор. Немалую роль тут сыграли географические условия – в сравнительно изолированных от остального мира областях браки между родственниками были неизбежны. Еще одним мотивом является экономический – некоторые молодые люди предпочитают жениться на родственнице, чтобы “добро” оставалось в семье. Известно, что одним из негативных последствий родственных браков является распространение генетических заболеваний. Около 70% детей, рожденных в таких семьях, страдают различными неизлечимыми заболеваниями. По мировой статистике, лишь один из ста тысяч человек болеет гемофилией, в то время как в некоторых населенных пунктах Азербайджана, можно насчитать до 100 больных и большая часть из них – дети. Печально и то, что за последние 30 лет число больных гемофилией в Азербайджане выросло в 5 раз. Носителями этого вируса является более 3 тыс. человек и эта цифра продолжает расти. Однако еще ужаснее обстоят дела с талассемией. В Азербайджане около 800 тысяч человек являются ее потенциальными носителями, а это, согласно официальной статистике, каждый 7-ой житель республики. Каждый год в Азербайджане рождается около двухсот детей, страдающих этой болезнью.

Слайд 15: Гемофилия считается «царской болезнью» . Гемофили́я — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции ; при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме.)

Слайд 16: Талассемии - группа генетических (передающихся по наследству) нарушений крови, которые имеют одну общую черту - недостаточное образование гемоглобина, белка, которые позволяет эритроцитам переносить кислород (и углекислый газ). В основе а-талассемии лежит нарушение синтеза а-цепей. Поскольку данная цепь входит в состав всех нормальных фракций гемоглобина, при этом заболевании наблюдается равномерное их снижение. Наиболее известный тип талассемии - это бета-талассемия. При бета-талассемии происходит пониженное образование взрослого гемоглобина (гемоглобин А) - тип гемоглобина, появляющийся вскоре после рождения и существующий до смерти.

Слайд 17: Вирилиза́ция — симптомокомплекс, характеризующийся появлением мужских черт (тип телосложения, оволосение, тембр голоса и других) у женщин в результате активации андрогенов — мужских половых гормонов (андрогениза́ция). Тем не менее, данный термин употребляют и при характеристике изменений, наступающих у мужчин.

Слайд 18: Муковисцидоз - это системное наследственное заболевание, при котором поражаются все органы, которые выделяют слизь: бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень, потовые железы, слюнные железы, железы кишечника, половые железы.

Слайд 19: Фенилкетонури́я — редкое наследственное заболеваниесвязанное с нарушением метаболизма аминокислот. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

Слайд 20: Можно не разбираться в медицине и не читать сводки новостных лент о том, что в странах, поощряющих близкородственные браки, выше уровень заболеваемости по определенным группам болезней, но стоит один раз увидеть умирающего на руках у матери ребенка, и вы сразу все поймете. Детская смертность при таких браках также возрастает, равно как и количество самопроизвольных выкидышей, и рождение детей с уродствами.