Тематическое планирование, как и материал учебника, отражает дифференцированный подход к обучению химии. В колонке 1 таблицы приводится число часов по темам для учащихся классов естественно – научного профиля. На изучение органической химии в профильных классах отводится по 102 часа, из них 5 часов – резервное время, которое может быть использовано на обобщение материала по всему курсу. В связи с составленным учебным планом программа по углубленному изучению химии, рассчитанная на 4 часа в неделю, видоизменена с расчетом на 3 часа в неделю.

В колонке 1 приводится тема изучаемого материала и количество часов, которое отводится на его изучение. Во 2-ой колонке – изучаемые вопросы по данной теме, и 3-я колонка содержит перечень демонстраций и демонстрационного эксперимента (обозначается буквой «Д»), а также лабораторных опытов (буква «Л») и домашнее задание по учебнику «Химия 10» авторов О.С. Габриеляна, Ф.Н. Маскоева, С.Ю. Пономарева, В.И. Теренина под ред. В.И. Теренина (издательство «Дрофа» 2001).

Данная программа подчинена строгой логике, освобождена от избытка конкретного материала, т.к. в основу ее положен развивающий принцип.

 

                            Литература для учителя:

1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. «Настольная книга учителя химии» 10 класс; М., 2001; «Блик 4 К»

2. А.И. Артеменко «Органическая химия»; М., «Высшая школа», 2003г.

                                     Литература для учащихся:

1. Габриелян О.С. «Химия 10»; М.

2. Контрольные и проверочные работы. Химия к учебнику О.С. Габриеляна «Химия 10»

3. Габриелян О.С. «Сборник текстов и задач». «Изучаем химию в 10 классе» М., 2003г.

 

Т               Тема урока

 

                      Изучаемые вопросы

Эксперимент

                  Часы, ПК

Задания на дом

   учебнику

                                                        ВВЕДЕНИЕ

Предмет органической химии. Место и роль органической химии в системе наук о природе (2 часа)

Предмет органической химии. Особенности строения и свойств органических соединений. Значение и роль органической химии в системе естественных наук и в жизни общества. Краткий очерк истории развития органической химии.

Д. Коллекция органических веществ, материалов и изделий из них.

§1, упр. 1-7

Теория строения органических соединений

А.М. Бутлерова (1 час)

Основные положения теории строения А.М. Бутлерова. Химическое строение и свойства органических веществ. Изометрия на примере бутана и изобутана. Предпосылки создания теории строения: работы предшественников.

Д.1. Модели молекул CH4  и CH3OH; C2H2; C2H4 и C6H6;

H – бутана и изобутана.

2.Взаимодействие натрия с этанолом и отсутствие взаимодействия с диэтиловым эфиром.

3.Коллекция полимеров, природных и синтетических каучуков

Строение атома углерода (2 часа)

Электронное облако и орбиталь их формы: s и p. Электронные и электронно-графические формулы атома углерода в нормальном и возбужденном состояниях. Ковалентная хим. связь и ее разновидности:

Б - и П -. Образование молекул: H2, Cl2, N2, HCl, H2O, NH3, CH4, C2H4, C2H2.

Водородная связь.

Образование ионов NH4+ и H3O+.

Сравнение обменного и донорно-акцепторного механизмов образования ковалентной связи.

Д. Шаростержневые и объемные модели молекул H2, Cl2, N2, H2O, CH4

§3. упр. 1-5.

Валентные состояния атома углерода. ( 1 час)

Первое валентное состояние – sp3- гибридизация – на примере молекул метана и др. алканов. Второе валентное состояние –  sp2-

Гибридизация – на примере молекулы этилена. Геометрия молекул этих веществ и характеристика видов ковалентной связи в них.

Д. 1.

шаростержневые и объемные модели CH4, C2H4, C2H2.

2.Модель отталкивания гибридных орбиталей с помощью воздушных шаров

§4. упр. 1-4.

                       Тема 1. Строение и классификация органических соединений

Классификация органических соединений (2 часа)

Классификация органических соединений по строению углеродного скелета: ациклические, карбоциклические и гетероциклические. Классификация органических соединений по функциональным группам: спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры.

Д. Шаростержневые модели молекул.

§7, упр. 1,2 (устно)

      упр. 3-7 (письм)

Основы номенклатуры органических соединений (2 часа)

Номенклатура ИЮПАК и тривиальная.

Принципы образования названий органических соединений по ИЮПАК замещения, родоначальной структуры, старшинства характеристических групп, алфавитный порядок.

§6, упр. 1,2

Изометрия в органической химии и ее виды (3 часа)

Структурная изометрия и ее виды: изометрия «углеродного скелета», изометрия положения (краткой связи и функциональной группы), межклассовая изометрия.

Пространственная изометрия и ее виды: геометрическая и оптическая.

Д. Шаростержневые модели молекул.

§7, упр. 1,2 (устно)

      упр. 3-7 (письм)

Типы химических реакций в органической химии (2 часа)

Классификация органических реакций (реакция замещения, присоединения, отщепления, изомеризация)

§8, упр. 1-4

Типы реакционно - способных частиц и механизмы реакций в органической химии (3 часа)

Обменный механизм образования ковалентной связи. Гомолитический разрыв связи. Донорно-акцепторный механизм. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. Основные механизмы протекания реакций.

Самостоятельная работа.

§9, упр. 1-4

Обобщение и систематизация знаний по строению и классификации органических соединений (2 часа)

Краткие (до 5 минут) сообщения учащихся по основным вопросам темы, решение задач на вывод формул органических соединений, выполнение тестов.

Подготовка к контрольной работе.

Д. Изготовление моделей молекул веществ представителей различных классов органических соединений.

Контрольная работа №1 (1 час)

Учет и контроль знаний по теме: «Строение и классификация органических соединений».

 

                                                Тема 2. Углеводороды

Природные источники УВ.

Нефть, природный газ, каменный уголь. (3 часа)

Понятие углеводородов. Природные источники УВ. нефть и ее промышленная переработка. Фракционная перегонка, термический и каталитический крекит. Природный газ, его состав и практическое использование.

Каменный уголь. Коксование каменного угля. Риформинг, алкилирование, ароматуация нефтепродуктов.

Зачет по теме «Углеводороды»

Д.1. Коллекция «Природные источники углеводородов».

2. Сравнение процессов горения нефти и природного газа.

3. Образование нефтяной пленки на поверхности воды.

§10, упр. 1-11 (устно)

Алканы. Строение, номенклатура, получение и физическое свойство (3 часа)

Гомологический ряд  общая формула алканов. Строение молекулы метана и др. алканов. Изометрия алканов. Физические свойства алканов. Алканы в природы. Промышленные способы получения: крекинг алканов, фракционная перегонка нефти.

Лабораторные способы получения алканов – синтез Вюрца, декарбоксирование солей карбоновых кислот, гидро §§Al4C3

Д.1. Ретрирование парафина в бензине и испарение растворителя смеси.

2. Плавление парафина и его отношение к воде (растворение, сравнение плотностей)

3. Разделение смеси бензин-вода с помощью делительной воронки.

4. Модели молекул алканов - шаростержневые и объемные.

§11, упр. 1-4, 6-8

Химические свойства алканов (2 часа)

Реакции замещения. Горение алканов в различных условиях. Термическое разложение алканов. Изомеризация парафинов. Механизм реакции радикального замещения, его стадии.

Д. 1. Горение металла, пропанобутановой смеси. Парафина в условиях избытка и недостатка кислорода.

2. Восстановление CuO, PbO или PbO2 парафином.

 Л. 1. Обнаружение H2O, сажи , CO2 в продуктах горения свечи.

2. Изготовление моделей галоген алканов.

Алкены: строение изомерия, номенклатура, физические свойства, получение (2 часа)

Гомологический ряд и общая формула алкенов. Строение молекулы этилена и других алкенов.

Изометрия алкенов: структурная и пространственная. Номенклатура и физические св-ва алкенов. Получение этиленовых УВ и алканов, алогеналканов, спиртов. Популяризация П- связи в молекулах алкенов на примере пропена.

Д. 1. Модели молекул структурных пространственных изомеров алкенов.

Л. Обнаружение в керосине непридельных соединений.

(§12, упр. 1,2,4)

Химические свойства алкенов. (3 часа)

Реакция присоединения. Реакции окисления и полимеризация алкенов. применение алкенов на основе их свойств. Механизм реакции электрофильного присоединения к алкенам. Окисление алкенов в «мягких» и «жестких» условиях.

Д. 1 Обесцвечивание этеном бромной воды.

Л. Ознакомление с образцами полиэтилена и полипропилена.

(§12, упр. 3, 4-9.)

Обобщение систематизация знаний по теме: «Алканы» и «Алкены» (3 часа)

Тест

«Непредельные углеводороды»

Упражнения в составлении химических формул изомеров и гомологов веществ классов алканов и алкенов. Упражнения в составлении реакций с участием алканов и алкенов, реакций иллюстрирующих генетическую связь между классами химических соединений. Решение расчетных задач на установление химической формулы. Вещества по массовым долям элементов. Решение экспериментальных задач.

Л. 1. Распознавания образцов алканов и алкенов.

2. Обнаружение воды, сажи и углекислого газа в продуктах горения углеводородов.

Алкины.

Строение,

изомерия,

номенклатура.

Физические свойства. Получение.  (2 часа)

 

Гомолоический ряд алкинов. Общая формула. Строение молекул ацетилена и других алкинов. Изомерия алкинов. Номенклатура ацетиленовых УВ. Получение алкинов: метановый и корбитный способы. Физические свойства алкинов.

Д.1. Получение C2H2 из CaC2  с его физическими свойствами.

Л. Изготовление моделей алкинов и из изомеров.

(§13, упр. 1 – 3, 5.)

Химические свойства алкинов. (3 часа)

Реакция присоединения. Тримеризация ацетилена в бензол. Окисление алкинов. Применение алкинов. Самостоятельная работа.

Д.1. Взаимодействие C2H2с бромной водой.

2. Горение ацетилена.

3. Взаимодействие C2H2 с раствором соли меди или серебра.

(§14, упр. 4, 6 – 8)

Алкадиены.

Строение молекул

Изомерия и номенклатура (1 час)

Общая формула алкадиенов. Строение молекул. Изомерия и номенклатура алкадиенов. Физические свойства. Взаимное расположение П-связей  в молекулах алкадиенов. Особенности строения сопряженных алкадиенов, их получение.

Д.1. Модели молекул алкадиенов с различным взаимным расположением Пи- связей

(§14, упр. 1 – 3)

Химические свойства алкадиенов. Каучуки. Резина. (2 часа)

Антология в химических свойствах алкенов и алкадиенов. Полимеризация алкадиенов. Натуральный  и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Решение задач на продукты сгорания. Решение задач «Нахождение молекулярной формулы по продуктам сгорания».

Д.1. Модели молекул алкадиенов с различным взаимным расположением Пи-связей.

Л. Ознакомление с коллекцией «Каучук и резина»

Циклоалканы. Строение, изомерия, номенклатура и свойства.

(3 часа)

Гомологический ряд и общая формула циклоалканов. Напряжение цикла в C3H6 , C4H8 и C5H10, конформации C6H12. Изомерия циклоалканов. Особые свойства C3H6, C4H8.

Д.1. Шаростержневые модели молекул циклоалканов и алкенов

§15, упр. 1 – 4

Ароматические УВ. Строение молекулы бензола. Физические свойства и способы получения аренов. (1 час)

Бензол, как представитель аренов. Строение молекулы бензола. Сопряжение Пи-связей. Получение аренов. Изомерия и номенклатура аренов. Гомологи бензола. Решение задачи на прохождение формулы.

Д.1. Шаростержневые и объемные модели молекул бензола и его гомологов.

2. Разделение смеси «бензол-вода» с помощью длительной воронки.

3. Растворение в бензоле различных органических и неорганических (напр. серы) веществ.