Амины – органические производные аммиака NH3, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы:    R-NH2,     R2NH,      R3N

Строение

            Атом азота находится в состоянии sp3-гибридизации, поэтому молекула имеет форму тетраэдра.

            Также атом азота имеет два неспаренных электрона, что обуславливает свойства аминов как органических оснований

НОМЕНКЛАТУРА АМИНОВ.

   1. В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин. Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке. При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три.

CH3-NH2        Метиламин                        СH3CH2-NH2   Этиламин  

CH3-CH2-NH-CH3   Метилэтиламин         (CH3)2NH    Диметиламин

2. Первичные амины часто называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы -NH2.

          В этом случае аминогруппа указывается в названии приставкой  амино-:

CH3-CH2-CH2-NH2    1-аминопропан                                                                   H2N-CH2-CH2-CH(NH2)-CH3                                                   1,3-диаминобутан

Для смешанных аминов, содержащих алкильные и ароматические радикалы, за основу названия обычно берется название первого представителя ароматических аминов анилин.

       Символ N- ставится перед названием алкильного радикала, чтобы показать, что этот радикал связан с атомом азота, а не является заместителем в бензольном кольце.

ИЗОМЕРИЯ АМИНОВ

1)  углеродного скелета, начиная с С4H9NH2:

СН3-СН2- СН2-СН2 –NH2      н-бутиламин (1-аминобутан)        

CH3-CH- СН2-NH2      изо-бутиламин (1-амин-2-метилпропан)

        │

        СН3      

2) положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2:

СН3-СН2- СН2-СН2 –NH2      1-аминобутан (н-бутиламин)        

CH3-CH- СН2-СH3         2-аминобутан (втор-бутиламин)

        │

        NН2     

3)  изомерия между типами аминов – первичный, вторичный, третичный: